肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
- 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
- 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
- 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
- 在广州等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
- 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往广州的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
- 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
- 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
- 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
- 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
- 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
- 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。
用户评价 (10条,均分4.6)
整体不错,但感觉电话解读时间有点紧张。我问题稍微多点,咨询师虽然尽力回答,但能感觉到后面有排期。建议对于像我这样情况复杂(多个突变意义不明)的用户,能否提前收集问题,或者适当延长一点解读时间?毕竟这些信息对我们太重要了。
机构回复
感谢您的建议,这对我们优化服务流程很有帮助。我们会评估情况,考虑为复杂报告预留更充分的解读时间,并探索预先收集问题的方式,以确保沟通充分、透彻。
网上自己研究后决定做的,想看看有没有跨癌种用药的机会。报告在第7天准时发到邮箱。内容非常详细,有120个基因的列表。我拿着报告去咨询了专家,专家说检测的深度和广度都不错,里面提到的几个基因突变和临床研究情况是吻合的。自学患者觉得信息准确有价值。
机构回复
感谢您的深度认可!我们的产品设计正是为了全面覆盖临床相关靶点,为像您这样积极寻求治疗方案的患者提供尽可能多的信息参考。请注意,报告最终解读务必以临床医生为准。祝您找到最佳方案!
我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里特别害怕,在医生建议下做了这个检测。最让我安心的是,报告出来后他们的医学顾问主动打电话给我,特别耐心地解读了结果,说我这几个突变目前风险不高,建议定期观察就好,不是上来就吓唬人。解答了快半个小时,真的缓解了我巨大的焦虑。
机构回复
谢谢您的信任。我们深知等待结果时的焦虑,因此我们的医学顾问团队都经过专业培训,力求用客观、易懂的方式传递信息,并给予科学的后续建议。能为您提供情绪支持和专业解答是我们的职责所在。祝您健康!
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
我岳父是结直肠癌,检测是为了找靶向药。报告的专业性体现在细节上,比如对于KRAS G12C这种突变,不仅列出对应药物,还注明了‘对结直肠癌的疗效数据主要来自后线治疗’。这种备注避免了不切实际的期望,很严谨。
机构回复
非常赞赏您如此细致地研读报告。肿瘤治疗需要科学和理性,准确注明临床证据的来源和背景,是报告专业性和负责任态度的基本要求。感谢您的认可。
帮患癌的亲戚咨询和下单的。刚开始觉得基因检测都是天价,了解后发现这种血液检测已经亲民很多了。他们家的价格在同类型中属于中等偏下,但该有的都有。亲戚经济一般也能承受。报告出来后医生直接采用了,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与帮助!让精准医疗技术从‘天价’走向‘亲民’,让更多普通家庭患者用得上、用得起,是我们的企业愿景之一。很高兴检测结果对医生的治疗决策提供了有效支持。
我父亲是胃癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们很着急,这个抽血检测真的太方便了,不用再取组织受罪了。从下单到出报告就一周多,比预想的快,客服小姐姐还一直跟进物流,很暖心。报告出来医生很快就用上了,希望有效。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属的急切心情,因此优化了全流程时效,确保血液样本能以最快速度检测分析。能为患者争取治疗时间,是我们最大的价值。祝您父亲治疗顺利!
价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。
内容很扎实,但我觉得报告可以更‘傻瓜式’一点。比如,在最后加一页‘给患者/家属的简要版’,就用两三句话概括核心发现和建议。现在厚厚一本,每次和医生沟通前,我自己都得花很久重新梳理重点。
机构回复
您的建议非常具有建设性。我们已经在规划开发不同版本的报告摘要,以满足不同场景下的沟通需求。目标是让信息传递更加高效、精准。再次感谢您的宝贵意见!
我爸是肺癌晚期,一直吃靶向药但最近感觉效果不太好。医生说做这个检测看看有没有耐药或者新突变。抽血很方便,不用再取组织受罪。报告出来后,医生根据结果及时调整了方案,现在爸爸状态稳住了。真的很感谢这个技术,给了我们新方向。
机构回复
感谢您的信任。我们非常理解您父亲的情况,ctDNA检测在动态监测耐药和指导后续治疗方面确实能发挥重要作用。很高兴能为您的家庭带来帮助,祝您父亲治疗顺利!
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