子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州医院刚被诊断为子宫内膜癌,希望了解后续治疗选择的人。
- 在广州治疗中感觉现有方案效果不佳,想寻找新突破口的女性。
- 有子宫内膜癌家族史,想为未来可能的治疗提前储备信息的人。
- 在广州已完成初次治疗,希望科学监控复发风险的女性。
- 对传统治疗方案有顾虑,希望探索靶向或免疫治疗可能性的人。
- 在广州多家医院咨询后,希望获得一份客观、全面的基因层面参考依据。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对癌细胞进行一次深度的‘身份信息核查’。我们通过分析您提供的组织样本,主要做两件事。第一,是针对120个与子宫内膜癌密切相关的基因进行扫描,检查其中是否存在特定的‘错误指令’(基因变异)。这些信息能告诉我们,是否有已上市的靶向药可以精准地针对这些‘错误’,以及评估化疗的有效性和副作用风险。同时,它还能筛查是否存在与遗传相关的风险(如林奇综合征)。第二,是评估一个名为PDL1的‘开关’在癌细胞表面的表达量,这有助于判断您的身体是否适合接受免疫治疗。需要了解的是,这项检测基于现有的科学认知,主要服务于用药指导,并不能预测所有未来风险或保证特定药物一定有效。
检测过程麻烦吗?
整个取样过程非常便捷。您无需空腹,也无需专门前往检测机构。一般情况下,您只需联系您在广州就诊医院的病理科,提供之前的蜡块或白片(由医生根据情况选择其一),或者同意医生在符合条件时获取少量新鲜组织或穿刺样本。偶尔也可能用到全血样本。取样过程由您的临床医生在常规医疗操作中完成,可能会有轻微不适,但通常很快。样本准备好后,可以由您或院方协助寄送到检测中心。整个采样和寄送环节,我们的顾问都会为您提供清晰的指引。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际通行的NGS测序和免疫组化技术,技术本身具有高度的灵敏度和准确性。实验流程在标准化的实验室内进行,并设置了严格的质量控制点,以确保结果的可靠性。检测报告会基于全球权威的基因-药物数据库进行解读。请您理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差。同时,医学是不断发展的,当前的结果解读基于送检时公认的科学证据。如果检测未发现明确的用药靶点,这本身也是一个重要的参考信息,您的主治医生会结合您的具体情况,为您规划最适合的整体治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
- 采样前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断并选择最合适的样本类型。
- 若邮寄样本,请使用可靠的快递并保留好运单号,建议选择冰袋保温(如需)。
- 请确保填写的申请单信息准确无误,特别是个人信息和病理信息。
- 报告出具后,其结果需要由您的主治医生结合您的完整病情来综合使用。
- 请妥善保管您的报告,它可能是您长期健康管理的一份重要参考资料。
用户评价 (10条,均分4.5)
本身是肠癌患者,因为某些原因医生建议也查一下妇科相关基因。这个套餐覆盖很广,解读医生不仅解释了子宫内膜癌相关风险,还顺带提了一下和肠癌可能相关的基因交叉点,让我对整个身体状况有了更整体的认识,想得很周到。
机构回复
感谢您的评价!我们注重检测的综合性以及解读的全局视野。能为您提供跨病种的关联信息,帮助您更全面了解健康状况,我们感到很高兴。
因为疫情原因不方便跨市,咨询时听说可以远程启动检测,我就试了。整个流程指引清晰,需要填写的表格都有样例,连怎么和原医院病理科沟通的注意事项都给了,最后顺利搞定。特殊时期能这样操作,解决了大问题。
机构回复
谢谢您在特殊时期的信任!我们设计的远程服务流程,正是为了应对各种不便情况,确保检测能够顺利进行。很高兴能切实帮到您,请您也多保重。
解读专家非常好,但预约热门时段需要等几天。报告中的‘临床意义摘要’部分是精华,但有些专业术语如果能做成悬浮窗解释,鼠标放上去就能看到简单解释,对家属自学会更友好。
机构回复
感谢您的深度使用和绝佳建议!悬浮窗解释功能能极大提升阅读体验,我们已经将此建议提交给产品部门评估。同时我们也会努力增加解读专家时段,减少等待。
报告等了将近四周,比预期晚了一周,期间挺焦虑的。虽然客服解释了是复核流程需要时间,但等待体验确实不太好。检测内容和报告质量是好的,价格也能接受,就是这等待期希望能缩短。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!您反馈的时效问题我们高度重视。我们已在优化内部流程,力求在保证报告准确性的前提下,尽可能缩短检测周期。感谢您的谅解与督促!
作为肠癌患者,我了解到基因检测对治疗很重要,所以给自己加了这项检查。线上预约很方便,但最初对取样流程有点担心。客服专门打了视频电话指导,还发了带图的步骤分解,特别细致。报告比预想的快,解读医生点出了几个我之前没注意的靶点,收获很大。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们深知取样环节对用户的重要性,所以准备了多种指导方式确保顺利。很高兴报告内容对您有新的启发,祝您后续治疗顺利!
检测结果对指导用药很有价值。但我觉得附带的饮食运动建议部分有点泛泛而谈,如果能根据特定基因突变给出更个性化的生活指导,哪怕只是参考文献链接,也会让整个套餐更具吸引力。
机构回复
非常感谢您的深度建议。将基因型与生活方式干预更深度结合是一个很有前景的方向,我们会将此反馈给研究团队,持续丰富我们的报告内涵。
因为有甲状腺结节家族史,我比较关注全身肿瘤风险。这个套餐信息量很大,但最打动我的是“隐私”选项:可以选择不将任何数据用于科研,哪怕匿名化。这种把选择权完全交给用户的做法,在现在大数据时代太难得了,必须点赞。
机构回复
非常感谢您的点赞!我们始终认为,用户对自己的基因数据拥有完全自主权。是否参与科研改进,必须由用户知情并自主选择,这是我们的核心原则之一。感谢您对我们理念的认同。
我是带着国外病理切片来做的,流程挺顺利。国内外的检测关注点有些不同,解读专家很专业,对比了国内外的诊疗指南差异,给了我更符合国内实际情况的建议,这点非常贴心,避免了生搬硬套。
机构回复
感谢您对我们专业度的认可!结合国内外最新指南与临床实践进行本地化解读,是我们一直坚持的原则。能为您提供切实可行的建议是我们的荣幸。
检测是为了指导后续用药选的。结果出来很快,而且后续复查时,主治医生根据报告调整了方案,目前效果不错。感觉这个检测不是做了就完了,是真的能用到临床决策里,准确性得到了实践的验证。
机构回复
这正是我们检测希望达到的核心价值——将基因信息转化为切实可行的临床治疗建议。很高兴得知检测结果对您的治疗方案产生了积极影响。我们会继续努力,为精准医疗提供可靠支持。
我是在确诊后犹豫要不要做基因检测,因为听说很贵。后来病友推荐了这个套餐,说一步到位。做完感觉,虽然花了钱,但避免了以后可能因为信息不全要补做的麻烦和二次花费。报告厚厚一本,解读医生也讲得很耐心,觉得这个服务对得起价格。
机构回复
感谢您和病友的认可。“一步到位”避免后续补测,正是我们设计套餐的初衷之一,希望能为您节省总体时间和费用成本。专业的报告和解读服务是我们的承诺,很高兴您能满意。
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